TUS PREGUNTAS TIENEN CABIDA

Porque como PADRES cuando hemos sabido que nuestro hijo tenía hemofilia (u otra coagulopatia) o como AMIGOS cuando hemos sabido que nuestro compañero tenía hemofilia (u otra coagulopatia) o como FAMILIARES cuando hemos sabido que ese ser querido tenía hemofilia (u otra coagulopatia) o como PROFESORES cuando hemos sabido que nuestro alumno tenía hemofilia (u otra coagulopatia), todos hemos tenido dudas sobre la hemofilia (u otra coagulopatia). Aquí hemos reunido una serie de preguntas que nos vienen a la cabeza, esperamos poder ayudarte y no dudes en ponerte en contacto con nosotros

Acaban de diagnosticar a mi hijo con hemofilia (u otra coagulopatia) ¿ahora que pasará?


Estas ante un reto inesperado. Es natural que el diagnostico de una enfermedad como la Hemofilia provoque un intenso impacto emocional en vosotros padres o abuelos. La incertidumbre inicial acerca de cómo manejar las dificultades que implica tener un hijo con Hemofilia provoca ansiedad. Este impacto será mayor o menor en función de cómo se decida afrontar la nueva situación. La Hemofilia es como un huésped al que no se le ha invitado, pero viene a instalarse definitivamente en el entorno familiar. Cuanto antes se la conozca, se la entienda, y se la acepte, mejor se desarrollará la convivencia. La ansiedad inicial, bien canalizada, puede servir de “combustible” para buscar información, suficiente y adecuada, que ayude a disminuir la incertidumbre. Para ello se recomienda apuntar las dudas que surjan en un papel, y consultarlas con sus médicos o con nosotros en la asociación. Aqui hay padres que como vosotros vivieron este momento. No temas parecer pesado, te comprendemos.





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